Еврокомиссия обещает очень быстро принять со своей стороны все необходимые решения для допуска проверенных в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) вакцин от COVID-19 на рынок Евросоюза, сообщил представитель пресс-службы ЕК на брифинге, передает РИА Новости.
«Решение (ЕК) должно быть принято срочно. Если EMA даст позитивную рекомендацию после детального анализа эффективности и безопасности вакцинации, то ЕК сделает все, чтобы принять решение об авторизации быстро», - сказал он.
При этом для принятия решения необходимо будет проконсультироваться со странами Евросоюза.
«ЕК сделает все, чтобы прийти к решению очень быстро с учетом срочности, с которой необходимо начать кампании по вакцинации», - добавил он.
Когда это может быть сделано, представитель ЕК не уточнил. Однако решение Еврокомиссии после авторизации от EMA - это «вопрос дней», сказал он.
Европейское агентство по лекарственным средствам уже получило заявки от разработчиков вакцины от коронавируса Pfizer/BioNTech, а также Moderna для поставки их препаратов на европейском рынке.
Вам может быть интересно: «В США выявили более 157 тысяч новых случаев COVID-19 за сутки»
